同分異構體書寫方法和技巧口訣同分異構體書寫方法和技巧高二 _生活經驗

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同分異構體書寫方法和技巧口訣1成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊排，不到端；摘兩碳，成乙基；二甲基，同鄰間；不重復，要寫全。
“二甲基，同鄰間”
在苯分子的多個氫被多個取代基取代時，取代基位置可以用“鄰”“間”“對”表示。
“成直鏈，一條線”
當所有碳成一條直鏈時是該同分異構體的一種情況。
“摘一碳，掛中間；往邊排，不到端”
將其中的一個碳掛在在主鏈中間的一個碳上～并在左右不為端點的碳上移動，如果主鏈上還有不為端點的碳時可以繼續往上排一個碳。
“摘兩碳，成乙基”
在主鏈去除兩個碳后其長度仍然大于其他掛上一個乙基的支鏈時其結構成立，排列方法同上。
構象異構
（1）同分異構現象主要表現在有機物中
（2）兩化合物互為同分異構體的條件有二：兩者分子式應相同；兩者結構應不同
（3）兩化合物互為同分異構體，其物理性質肯定不同，但化學性質有的相似（如正丁烷和異丁烷），有的不同（如乙醇和二甲醚）
（4）兩化合物互為同分異構體，則兩化合物的相對分子質量及各元素的組成（含量）必然相同，但相對分子質量相同的兩化合物不一定是同分異構體（如CO和C2H4不是同分異構體）
同分異構體書寫方法和技巧高二2飽和一元羧酸就是烷烴基和羧基的組合，所以，飽和一元羧酸有同分異構體，實際上是因為烷烴基同分異構體導致。舉例
如四個碳原子的飽和一元羧酸是正丙基以及異丙基分別和羧基組合，CH3CH2CH2COOH
CHdCHCOOH
|
CH3
五個碳原子的飽和一元羧酸是正丁基和異丁基的組合
CH3CH2CH2CH2COOH
CH3CH2CHCOOH
|
CH3
CH3CHCH2COOH
|
CH3
CH3
|
CH3CCOOH
|
CH3
同分異構體書寫方法和技巧參考文獻3同分異構體的書寫方法
（一）思路方法
1、列出有機物的分子式。
2、根據分子式找出符合的通式，由通式初步確定該化合物為烷烴、；烯烴或環烷烴、；炔烴、二烯烴或環烯烴；芳香烴及烴的衍生物等。
3、書寫順序：先寫碳鏈異構，再寫位置異構，最后寫官能團異構。
4、書寫方法：
1.等效氫法
同一碳原子上的氫原子互為等效；與同一碳原子上相連的甲基上的氫原子互為等效；處于鏡面對稱位置的碳原子上的氫原子互為等效；特別適合于環狀化合物異構體書寫。
例1.寫出聯二苯的一氯取代物。分析：分析物質對稱性并進行編號。
同分異構體書寫的一般思路及方法
說明聯二苯中只有a、b、c三個碳原子上的位置不同，則聯二苯的一氯代物有三種，分別為：
同分異構體書寫的一般思路及方法
2.轉換法
例1.寫出苯環上連有四個甲基的異構體。
分析：依據教材知識，二甲苯有三種形式，
同分異構體書寫的一般思路及方法
可將二甲苯中兩個甲基換為2個氫原子，其余四個碳上的氫原子換為甲基，便可得題目所求異構體：
同分異構體書寫的一般思路及方法
3.移位法
例3.寫出與
同分異構體書寫的一般思路及方法
互為同分異構體且含有苯環，又屬于酯類化合物的結構簡式。
分析：屬于酯類化合物，結構中必含
同分異構體書寫的一般思路及方法
，且
同分異構體書寫的一般思路及方法
不能直接連接在氫原子上，故可對題給結構中有關原子或原子團的位置作相應變動即可。
同分異構體書寫的一般思路及方法
同分異構體書寫的一般思路及方法
故：題目所求同分異構體有六種，它們分別是：
同分異構體書寫的一般思路及方法
（二）碳鏈異構書寫規律
碳鏈異構的書寫順序應遵循：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由鄰到間，后三句是指支鏈的大小、支鏈的移動及排布形式，或參考“成直鏈一線穿，從頭摘、掛中間，往邊排、不到端”的口訣書寫，要注意思維有序，謹防重復和遺漏。
例、請寫出C7H16的所有同分異構體
⑴ 先寫最長的碳鏈：
同分異構體書寫的一般思路及方法
⑵ 減少1個C，找出對稱軸，依次加在第②、③ ……個C上（不超過中線）：
同分異構體書寫的一般思路及方法
⑶ 減少2個C，找出對稱軸：
① 組成一個-C2H5，從第3個C加起（不超過中線）：

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